
Un combat pour l’espoir, une victoire pour nos enfants
Nous allions expertise médicale et accompagnement humain pour transformer l’avenir des générations futures.
La drépanocytose au Cameroun
Une maladie génétique du sang, la plus fréquente du pays.
La drépanocytose est une maladie génétique qui modifie la forme des globules rouges et entraîne des crises douloureuses, des complications cardiovasculaires et une espérance de vie réduite en l’absence de suivi. Au Cameroun, elle touche 1 nouveau-né sur 50 — le taux le plus élevé de la région d’Afrique centrale.

Naissances estimées avec un syndrome drépanocytaire au Cameroun.
Source : OMS Cameroun · 2023
Mortalité infantile avant 5 ans en l’absence de dépistage et de suivi.
Source : MINSANTÉ Cameroun · 2022
Délai moyen de diagnostic divisé par 8 grâce au dépistage néonatal.
Source : GEDREPACAM · cohorte 2014-2024

Né d’une nécessité, guidés par l’expertise
Porté par une coalition d’experts médicaux, de chercheurs et de soignants, le GEDREPACAM s’est structuré pour transformer une riposte fragmentée en une véritable stratégie nationale.
De la recherche fondamentale au terrain, nous bâtissons des ponts entre les laboratoires, les hôpitaux et les familles pour que chaque avancée profite directement aux enfants concernés.
Notre approche
Une ingénierie sanitaire au service de la vie
Nous produisons des données probantes adaptées à notre contexte, comme nos essais prouvant l’efficacité de l’érythropoïétine (EPO) sur l’anémie sévère ou notre participation à la cohorte cardiovasculaire CADRE.
Explorer nos publicationsProjet en cours
DREPACCI II — étendre le dépistage à tout le territoire.
DREPACCI II est la deuxième phase de notre programme national. En partenariat avec l’IECD, l’AFD et la Fondation Pierre Fabre, nous portons le dépistage néonatal de 54 000 à 120 000 nouveau-nés par an d’ici 2027, et nous ouvrons 14 nouveaux centres partenaires en zones rurales.



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